Raccontiamo questa sera la storia di Leonardo, bambino ischitano di 10 mesi affetto da SMA1. Esiste una cura genetica che potrebbe permettergli di guarire, ma purtroppo in Italia è riconosciuta come somministrabile solo fino al 6° mese di vita. Di conseguenza, tantissimi bimbi più grandi, proprio come Leo, non possono riceverla. Ascoltiamo questa incredibile storia raccontata dai genitori Francesca e Francesco, una storia tutta ischiana ma soprattutto tutta italiana.MOSTRA MENO
LA BATTAGLIA DEL PICCOLO LEO AFFETTO DALLA SMA1: LA CURA (SOLO IN ITALIA) NON GLI SPETTA
